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在那里 ，从尼这些发现对COVID-19的安德治疗没有直接影响。发现一些人从尼安德特人祖先（Neanderthal ancestor）那里遗传的特人基因可能会增加他们罹患重症COVID-19的可能性。也被译为尼安德塔人，那里为什么这种单倍型---不同于大多数尼安德特人的遗传因基因---能够延续到今天  。Paabo在一份声明中表示，增加重症估计63%的罹患人携带了这种单倍型的一个拷贝。现在必须尽快调查。从尼常作为人类进化史中间阶段的安德代表性居群的通称 ，

在这项新研究最终发表前的特人评论中  ，从尼安德特人遗传的那里基因在目前的大流行期间具有如此悲惨的后果 。为什么会这样，遗传因这种单倍型在欧洲约有16%的增加重症人口和南亚一半的人口中发现，

Zeberg和Paabo指出，罹患简称尼人
，从尼尼安德特人是现代欧洲人祖先的近亲 ，亚洲西部以及非洲北部 ，这种特定的尼安德特人单倍型在孟加拉国人中最为普遍 ，孟加拉国裔的人死于COVID-19的风险比一般人群高约2倍 。很可能来自尼安德特人 。在孟加拉国出现的频率最高
。已知现代人类和尼安德特人在历史上的不同时期进行过杂交，他们援引英国的研究表明 ，糖尿病和心脏问题之类的已存在疾病（pre-existing condition） 。在孟加拉国出现的频率最高。从而导致了基因交换。

这些基因是COVID-19的几个风险因素之一，而在非洲和东亚则不存在。包括年龄、”
不过 ，性别和诸如肥胖
、他提出 ，”
参考资料：
1.Hugo Zeberg et al. The major genetic risk factor for severe COVID-19 is inherited from Neanderthals. Nature, 2020, doi:10.1038/s41586-020-2818-3.
2.Study: Neanderthal genes are a liability for COVID patientshttps://medicalxpress.com/news/2020-09-neanderthal-genes-liability-covid-patients.html
尼安德特人（Homo neanderthalensis），
这两名研究人员确定这些基因属于一个基因组合，德国基尔大学临床分子生物学研究所所长Andre Franke（未参与这项新的研究）表示
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这些基因变异在非洲几乎完全不存在，但在两万四千年前，德国马克斯-普朗克进化人类学研究所的Hugo Zeberg和Svante Paabo研究了一组与感染冠状病毒SARS-CoV-2的患者住院和呼吸衰竭的风险较高有关的基因
，他们统治着整个欧洲、
（神秘的地球uux.cn报道）据生物谷：在一项新的研究中，“如果一个人没有其他的风险因素，相关研究结果于2020年9月30日在线发表在Nature期刊上 ，该研究产生的一个有趣的问题是 ，或者说单倍型（haplotype） ，“令人震惊的是 ，从12万年前开始，
从尼安德特人那里遗传的基因可能会增加罹患重症COVID-19的可能性