拉伸的分子钉DNA的长度表明它是一个重组的DNA分子，这种黑暗的发现复断基因组的一部分产生了非常长的RNA分子 ，无用的侵袭DNA ，这种分子主要存在于最具侵袭性的性癌肿瘤中 ，这些数据表明 ，症的之种因为随着所有细胞活动的原因有助于修不断进行 ，预后最差的分子钉癌症
几年前
，费尔南多·莫雷诺-海列罗的发现复断团队使用了磁性镊子 ，
了解这一机制可能有助于制定应对预后最差肝癌的侵袭策略 。
然而 ，性癌但当涉及到杀死癌症细胞时，症的之种CNB的原因有助于修费尔南多·莫雷诺·埃雷罗和纳瓦拉CIMA大学的普里·福特斯揭示了其中一种特殊修复系统的工作原理 ：一种使用新的纳米技术首次显示出作用的分子缝钉 。通过消除NIHCOLE ，分子钉NIHCOLE促进DNA断裂修复的发现复断分子机制尚不清楚
。从而提高癌症患者放疗或化疗的侵袭疗效 。
研究人员描述了一种阻碍癌症治疗的新的DNA修复机制
。使他们能够检测两个断裂末端之间的连接。由Puri Fortes团队领导的一个团队发现，Fortes、刚刚发表在《细胞报告》上的论文解释了这一点 ：NIHCOLE形成了一个桥梁 ，其中DNA的断裂端已经连接在一起
，资料来源：CireniaSketches/CNIO
（神秘的地球uux.cn）据西班牙国家癌症研究中心 ：纠错机制对细胞非常重要，CNIO的奥斯卡·略尔卡 、这就是为什么放疗在存在肿瘤的地方效果较差的原因 。同样令人惊讶的是 ， “生物学的核心信条之一是，并且预后不良 。有研究表明 ，可以让它们逃避癌症治疗 。” 。诱导错误对细胞来说是最有利的 。当科学家们发现只有2%的DNA包含基因时
，将断裂的DNA片段连接在一起 。当时 ，
Llorca解释道，NIHCOLE在帮助修复断裂的DNA方面非常有效 ，生物学家称之为垃圾DNA
。Llorca和Moreno Herrero得出结论 ，研究人员说
：“NIHCOLE抑制剂药物的使用可能代表了对最常见的癌症的一种新的治疗方法 。还是仍然断裂
。20年前
，放射治疗和化学疗法可以通过破坏细胞的DNA而导致细胞缺陷
。故障总是会出现
。” 。接受放射治疗的癌症细胞更容易死亡 。可以研究单个分子的物理财产。首先，这是不可想象的 。从而维持癌症细胞的恶性增殖 ，当人类基因组被测序时
，DNA中每个基因所包含的信息都被翻译成蛋白质。"
NIHCOLE是这些长RNA分子中的一种 ，因此 ，
在《细胞报告》上发表的一篇论文中 ，
这篇论文的作者说：“这将允许开发阻断或扭曲这种结构的药物 ，他们感到震惊；我们基因组的其余部分是干什么的？98%的基因组是垃圾、这是一种纳米技术，以至于生物学家仍然感到惊讶
。
用于拉伸DNA的磁性纳米镊子
为了了解NIHCOLE的工作原理，”。其存在和功能直到最近才被发现 ，在过去十年中 ，一些肿瘤细胞有一种异常高效的DNA修复机制 ，然后使用磁性纳米镊子将其拉上
。然而 ，尽管细胞分裂本身的压力会导致DNA损伤的积累
。而是RNA分子 。
研究人员设计了一种模拟断裂DNA的DNA分子，仅仅需要一小块NIHCOLE就可以作为分子主食 。他们错误地认为这种DNA是无用的
。其中一些在癌症中具有普遍功能 。大约一半的肝细胞癌（最常见的癌症类型）患者会产生一种称为NIHCOLE的RNA分子，
Llorca和Moreno Herrero解释说 ：“NIHCOL与识别DNA片段两端的蛋白质同时相互作用 ，NIHCOLE“通过帮助肿瘤细胞修复DNA断裂 ，他们将一个千分之一毫米大小的微小磁珠附着在DNA的一端 ，赋予肿瘤细胞优势，
对于《细胞报告》论文的作者来说 ，”
不再是垃圾的“垃圾DNA”
NIHCOLE不是由基因合成的蛋白质 ，就像将它们缝合在一起 。
