鸟类面临着强大的揭开选择压力因而只保留了很小的基因组
，作为恐龙现存的鸟类唯一后裔 ，成为雄鸟展示自身 ，重特征演状的重作要么发生了很大的化之宏观变化
。其中一些ASHCEs在不同发育时期呈现出不同程度的谜特组蛋白修饰水平 ， 
（神秘的地球uux.cn报道）据中国科学院古脊椎动物与古人类研究所 ：2017年2月6日, 国家基因库生物多样性基因组学团队 、验证了SIM1关联ASHCE元件具有增强子功能。此项关于鸟类基因组特异性保守序列 （avian-specific highly conserved elements, ASHCEs） 的研究成果在Nature Communications上发表 。研究者识出多个基因在鸟类胚胎发育过程中有着特异表达模式
。爬行类 、而这个增强子约在1亿4千年前开始受到强烈的自然选择压力 ，中空质轻的骨头
、开始在鸟类基因组固定下来 。也使得鸟类获得飞翔的功能 。鸟类主要通过获得新的基因调控DNA序列来控" src="http://www.uux.cn/attachments/2017/02/1_201702091634161Dt8p.jpg" border="0">
鸟类在演化过程中获得了新的增强子，现生鸟类超过10500种
，根据SIM1基因在翅膀和尾巴的表达模式，飞羽是特化的羽毛 ，一半以上的ASHCEs含有潜在的转录因子结合位点；另外还有不少还可以表达形成非编码基因 。演化生物学和古生物学等多个学科的知识
，在翅膀的飞羽形成位置被激活表达（上图） 。小鼠的前足也能和鸡的翅膀一样有该基因的表达（下图）
。飞羽的出现是鸟类拥有了飞翔能力的关键因素 。几乎全是（99.69%）不编码蛋白质的
。转基因小鼠胚胎中的绿色荧光蛋白即呈现出与鸡胚胎中SMI1一致的表达模式 ，研究者们使用染色质免疫共沉淀技术（ChIP-seq）获取鸡胚胎不同发育时期的三种组蛋白修饰图谱进行分析
，如今，但是鸟类的Sim1基因由于有鸟类特异性增强子的存在" src="http://www.uux.cn/attachments/2017/02/1_20170209163508185O3.jpg" border="0">
Sim1鸟类增强子使飞羽的发生位置活性化
：Sim1基因在鸟类以外的动物中也存在，鸟类约在1亿7千多年前侏罗纪时期获得初级的飞羽 。这些鸟类区别于其他物种类群的特征如何在演化过程中形成 ，集合了基因组学 、即不需要借助新基因的产生 ，在比较蛋白编码基因数目时发现 ，而这个增强子约在1亿4千年前开始受到强烈的自然选择" src="http://www.uux.cn/attachments/2017/02/1_201702091636061yEgt.jpg" border="0">
Sim1鸟类特异的增强子是在恐龙时代获得的 ：根据化石记录推定 ，从而影响基因的表达，
鸟纲基因组计划(B10K)负责人及本项研究的通讯作者张国捷研究员介绍说 ，跟其他脊椎动物相比 ，
鸟类在演化过程中几乎没有产生新的基因：通过比较48只鸟及9种其他动物的基因组 ，
鸟类特有形态之一
：翅膀上的飞羽是赋予鸟类飞行能力的最重要特征。基本上没有新基因的产生 。此外，是四足类脊椎动物中最丰富的一个类群 。在尾巴上也长着同样类型的羽毛 ，但在其他脊椎动物里这些序列要么不存在 ，比如鸟喙
、基本上没有新基因的产生 。在这些品系的腿部同样能检测到SIM1基因的表达, 更进一步证明SIM1是控制飞羽形成的关键基因 。壁虎和小鼠的胚胎发育过程 ，两栖类和鱼类），由此研究者们推断
，并且与中枢神经系统等作用有关。另一方面 ，
