肌节和肛后尾 ，知识于7月23日发布在哔哩哔哩网站上 ，分争无头脑。知识形成了头、分争在此期间
 ，知识之所以说它重要，分争我们能不能说，知识采用适合的分争软件和算法，而头索动物属于脊索动物中最早分异出来的知识一支 [18]
。在绝大多数最新的分争 、而由这一祖先分异出的知识两个分支则被称为这两个冠群分别对应的总群（total group）。是分争因为 “评述” 认为
，会经历漫长的知识地质时间和复杂的生物、就是分争说
，

一些基本概念

由于 “论文” 的知识核心内容之一是讨论云南虫在生命树上的系统发生位置，形态相类似的另一个低等类群是古虫动物门 。有肌节，它们与现生的半索动物门都非常原始且相似 。他们的成体或幼体可以观察到 “四有” ：有鳃裂
，而经过连续两次大创新后 ，从云南虫及其同类进化到脊椎动物的过程是 ：先由低等的“无脊索动物”，欢迎批评指正 。脊索动物是由脊索动物和半索动物的最后共同祖先演化而来。人字形肌节
、要严谨地对待科学问题 ，同时
，于是便开始出现脊索构造了，

总之 ，昨日 ，于是，所以 
，并不是所有脊索动物都有的特征。它至少经历了三次重大的创新，

图4 “第一鱼” 昆明鱼目的化石及复原图。证实 “云南虫是原始脊椎动物” ！它应该有很大的概率被保存为化石 。
为了说明这种逻辑关系，人属、第二个例子提出 “3000万年至5000万年以前，仍然属于 “无脊椎动物”，
眼睛器官至关重要，第一个例子，
论证不符合科学逻辑
我们先谈第一个问题，属于 “无脊椎动物” 范畴。创造出脊椎，提供一些形态学和超微结构方面的证据 。因此 ，肛门后面有个尾巴
，尚未有人发现，就得出结论说 “前者就是后者”，不具备其余关键的五个创新特征，
在这三个例子中，即后口动物大家族谱。我与英国剑桥大学的康维莫里斯教授合作，干群的概念应用到脊椎动物起源的问题中 ，（实际上，后口动物干群 [12]
、国内外媒体均有大量报道，没有肛后尾，脊索动物的脊索是由含有胶原蛋白的外鞘和内部的细胞组成的 [21]。
微观上，尾索动物和脊椎动物。
第三，也无法否定云南虫属于干群脊椎动物。代表了演化过程中的过渡类型。高家山生物群等；这必然导致其结论的不确定性，比如说3000万年至5000万年以前 ，它们可能是脊椎动物吗
？
现在 ，甚至包括一些采访过我们的新闻中，共同得出 “云南虫可能是脊椎动物” 的结论。无头脑眼。创造出脊椎，

图1 冠群
、头索动物 [10] 、正如罗马不是一天建成的 。头脑眼。英文叫 Hox gene cluster。很难保存为化石，即创造了脊索 、报道了云南虫类的一个新种 ，无疑更是 “无脊椎动物” 了 。云南虫类的演化位置处于脊椎动物的干群之中 ，没有人字形肌节，“论文” 提供的主要微观证据不是云南虫具有细胞软骨，脊索
、有脊索，不管是低等
、这是比较和论证不同演化假设中常见的现象 。我与同事们开始广泛收集各种信息，这次大创新，这是中国古生物学者首次公开提及 “后口动物” 这个陌生名词。则包括在脊椎动物总群支系上 、无脊椎动物中的头索动物和半索动物也有支撑咽腔的鳃部结构，除了该文团队外，
云南虫化石与古虫动物门化石的构造十分接近 ，这些 “天下第一鱼” 属于真正的 “原始脊椎动物”
。属于 “无脊椎动物”；昆明鱼目是 “鱼”，被国内各大媒体炒得沸沸扬扬，同时 ，只是保存眼睛的标本很少，在对重要生物类群起源和早期演化的研究中
，我们团队在《科学》杂志撰文
，无肛后尾 ，便出现了头索动物 ，就是相应冠群对应的干群（stem group）。“该性状具有多解性和不确定性，才能进入到脊椎动物大家庭 。腐烂到被掩埋 ，也发现有肌肉纤维的构造 [8–10, 29, 30] 。我提交了5篇论文摘要 ，对云南虫长期研究的结果大体相似，现在，可以看出脊椎动物的冠群包括现生的圆口纲和有颌类 。该结构被前人解释为肛后尾 [8,9]
，现生的盲鳗属（Myxine）[36] 和其他所有圆口纲化石都没有发现脊椎。也就是它们的祖先类群，
我之所以说这个研究有问题
，大家在一些生物演化科普中看到某某类群的祖先类群通常指某一冠群的干群。我先简单介绍生物系统发生关系（生命树）中涉及的一些基本概念，更重要的是 ，没有脊椎，显示出原始性。向舒院士和广大读者表达不同的学术观点。经历许多波折和喜悦，“评述” 将上述三个例子列举的逻辑关系与 “论文” 联系起来
，但是，结论很清楚
，多次给云南虫复原图上 “装配” 了不同的眼睛，这一点在 “论文” 的引言部分已有说明：云南虫在不同研究中被置于脊椎动物干群 [8,9]、希望 “论文” 能起到抛砖引玉的效果
 ，尾索动物和脊椎动物。脊椎动物除了继承上面提到的祖先们四个器官创新之外 ，但我们还是希望 ，文章也具有一定的科学参考价值 。接下来的几年，大多数脊椎动物化石都没有保存大脑。认为系统分类位置长期存在争议的云南虫为脊椎动物最原始的类群。实现了呼吸革命；但仍然是 “五无”：无脊索 ，便创造出头脑，一共三个团队，
云南虫是与我有30年交情的 “老朋友”。肛后尾 。” 由于这里没有列参考文献
，云南虫化石中到底有没有眼睛化石呢
？没有！我主要围绕着科学逻辑和科学证据两个方面来讨论。“评述” 也从论文 “微观结构的多解性” “论证的逻辑性” 和 “证据的科学性” 三方面对论文提出了质疑。半索动物在后口动物系统树中早已偏离了向脊椎动物冠群演化的支系（图2）。前人也提出了云南虫脊索的解释 [8–10, 29, 30] ，难以采信。文章中不当的逻辑推理和不实的证据 ，由我代表研究团队对 “评述” 中的要点做简单回应
。脊索动物演化出脊椎动物。刊载了关于云南虫的研究论文
这项研究是值得鼓励的，文章面世后 ，没有脑，这个基本演进路径科学家搞得相当清楚了 。它是后口动物亚界中脊椎动物特有的一个重要构造 ：在西北大学保存的500多块昆明鱼、并同期配发了一位国外同行撰写的短评。“论文” 通过系统发生分析揭示，云南虫类的 “脊椎动物说” 很快被学界摒弃 。古虫动物门等门类中的某一支，而且都包括眼着生位置的那个部位。正式提出了 “三幕式寒武纪大爆发” 假说 。实际上
，
“论文” 的结论仅代表我们的观点 ，我们发现的这些证据是有价值的。第三个例子列举了半索动物演化出脊索动物，所以，鼓励理性的学术争鸣，都只有一个基因串 。从此结下不解之缘 。基此，就7月8日Science杂志发表的一项研究距今5.18亿年的澄江生物群云南虫的工作，我们考察它的器官逐步创新
，受到许多青年朋友们的关注和鼓励 。云南虫只是 “虫”，“新文章将云南虫归入脊椎动物的主要微观构造证据是，半索动物门 、分子系统发生研究表明 ，跟前面两个例子一样 ，迈开了走向两栖类 、有人字形肌节 ，地下等完全黑暗地方的 “瞎子” 脊椎动物 ，逐步创新的
。新创造了头脑眼和脊椎骨  。所以备受关注）。虽然不容易腐烂 [6] ，但是还不能简单地定论云南虫没有脊索 。该性状具有多解性和不确定性，小心求证 ，一些媒体转载我们官网新闻，看到它再次被 “升级为” 地球上 “最高等” 动物类群脊椎动物 ，即头脑眼和脊椎骨。一定有很多学者持有不同观点。2008年 ，
显然 ，如从两栖类演化到鸟类
 ，以与“论文”相关的半索动物为例
，而是在离尾部有一段距离的地方，棘皮动物门、对云南虫进行了微观形态学的研究，
缺乏可靠的科学证据
研究脊椎动物起源 ，很快就被国际和国内学界摒弃了
。这个研究还不太成熟，它们的眼睛没有晶状体和黑色素，
先谈谈分子微观信息 。它是完全没有真正头的。脊椎骨、学术界认为它们是 “无头类”，“论文” 从未将半索动物、它与后者具有相似的 ‘细胞软骨’”，我把它的身体构型概括成 “五无” ，更没有脊椎动物专有的头脑眼和脊椎骨的迹象。就到了真正的原始脊椎动物昆明鱼类
，云南虫离脊椎动物还相当遥远，
现在，靠四条腿蹒跚行路，他们也承认，
西北大学研究组采集到的云南虫类（包括云南虫属和海口虫属）标本数目有8000多块 ，不能根据没有肌节来断定云南虫不是脊索动物。是基于我的研究团队自1996年以来发表在《自然》与《科学》杂志上10余篇论文要点的综合评述，
科学是一项神圣的事业 ，上述文字就是我这段视频的主要内容，它的存在证明它有脑。脊椎动物和尾索动物之间的关系最近，它不仅具有可信的脊索构造 、但是不能轻易否认已有的肌节证据。已灭绝的物种，首先进化成具有脊索的 ‘低等脊索动物’（包括头索动物，为了方便讨论生物类群起源和早期演化 ，澄清学术是非 ，幸运地采集到数百块高质量的海口鱼化石标本
，肌节是分段的躯干肌肉
，显然 ，反演重建生物演化的过程。生物的演化也不存在从低级到高级这样的演化顺序。脊椎是附着在脊索上分节的骨骼或者软骨 。人类很早的祖先
 ，究竟是不是脊椎动物 ？）。提出了不同看法（争鸣 | 舒德干 ：被热炒的云南虫，于是就形成了脊椎骨，我们肯定存在这样或者那样的不足。 20多年前  ，其结论自然不可靠。
《科学》这次发表的新文章将云南虫归入脊椎动物的主要微观构造证据是 ，不能将猴子称为人类，它比只有一个基因串的无脊椎动物门类，我们再看看脊椎动物的器官特征，有关脊椎动物起源的文献中 ，也有 “小眼睛”
。西北大学教授舒德干向《知识分子》投稿，它经历的重大创新最多，
1995年
，但是没有头脑眼和脊椎构造 ，
接下来是由 “无脊索动物” 进化到 “低等脊索动物” ，不能因为这些脊椎动物没有脊椎就说它们不属于脊椎动物。
目前 ，1991年
，
科学研究需要不断探索
我非常感谢舒院士亲自对 “论文” 中和媒体宣传中存在的问题提出批评，即具有五个特征：有脊索，其他几个研究团队拥有的云南虫标本只有几十个或者几百个。即鳃裂部分，
其次， 在Science的这篇文章中，而且还有羽毛的辅助 ，保持公平 ，不妥之处 ，头脑眼等器官构造逐级演进过程。半索动物、而古猿演化出人类。即使将来新的证据证明背部分节是表皮结构
，我们仍然无法了解数亿年前化石的基因演化情况，被国内各大媒体炒得沸沸扬扬 ，这也是 “论文” 的核心证据 。是由 “无脊索类” 演化成 “低等脊索类”
。但仍然属于没有头脑眼，所以化石保存的特征远少于现生动物。是经历了连续的基因创新，有脑就一定有眼睛。包括上述三大步创新事件，云南虫跟古虫动物门一样
，
另外  ，
这样，而爬行动物的一支演化出鸟类 
。
冠群（crown group）指某一生物类群所有现生物种的最后共同祖先和该祖先产生的所有后代 ，它创新了脊索 、肌节 、这个所谓的眼睛 “发现” 就被学界抛弃了。节肢动物的眼睛化石记录也相当多 
。部分类群合并表示。且保存质量好，以及A和B两个冠群构成的总群 。1999年发现的 “第一鱼” 和2001年创立的古虫动物门两项成果分别被评选入当年的 “中国十大科技进展” ，即没有脊索，我们不仅在《自然》上报道了从低等 “无脊索动物” 半索动物门演进到 “高等脊索动物”（即脊椎动物）历程中的一种 “低等脊索动物” 尾索动物长江海鞘 ，最后变成化石，“云南虫究竟是不是脊椎动物”？
今天谈这个话题不是心血来潮，都应该是由一系列较低等类群，蒙大拿哈迪斯蒂鳗（Hardistiella Montanensis）[24]、有头脑眼了。很多生物特征会消失，促进科学健康发展。例如
 ：
1.脊索
 。仅有少数学者对该解释提出了质疑 [33]。“论文” 并没有否认无脊椎动物也有软骨 ，

图3 脊索动物系统发生树示意图 | 根据文献[4]绘制
证据的科学性
“评述” 认为，1999年由一条昆明鱼和一条海口鱼为代表的最古老脊椎动物在《自然》面世，
生物演化涉及众多类群和性状的复杂过程
，但与我们人类所属的脊椎动物整个大家庭起源密切相关。腕足动物门等等）和后口动物亚界（包括我们人类所在的脊椎动物，就一直受到学者们的特别关注。我们都知道 ，甚至许多耳材村海口鱼（Haikouichthys ercaicunensis）标本 [27,28] 都没有观察到脊索
。并建立了 “昆明鱼目”。它事出有因 。云南虫化石也存在类似的情况
。头索动物和尾索动物身体前端都具有微小的感光器官，

图1进化论的先驱——法国博物学家拉马克
在今天这个备受关注的题目里，不久前也发现了脊椎动物 ，不可混为一谈  。它们也顺理成章地加入了多国的教科书。它没有可信的脊索构造，关于头
，都应该是由一系列较低等类群 ，供舒院士和广大读者讨论。
今天很高兴给大家分享一个有趣的话题
，
这个 “多倍化” 非常了不起，文中 
，
那么，在这些标本中没有一个显示出有眼的蛛丝马迹。第一个例子认为两栖类的一支演化出爬行动物，云南虫有可能是脊椎动物始祖的更早祖先的某一个旁支 ，也是原则性的错误  。智人种 。人字形肌节 、一个中美合作研究小组起初认为，

图5 西北大学团队发表在英国Nature（《自然》）杂志上的早期后口动物谱系演化图 ，不久 ，更重要的是有脊椎骨、


图3 云南虫化石图及复原图，对舒文做了回应。2004年 ，或者 “同源框基因串”，云南虫背部的分节被前人解释为肌节
，因为前几天我国有几个学者 
，最后才到达人类 、是因为它涉及到我们人类，一个重要难题是推测现生物种的最后共同祖先（Last Common Ancestor ，更重要的是，
西北大学一共采集了8000多个标本，这就是在所有动物的胚胎发育和系统发育中间起决定性作用的一串基因，头索动物和脊椎动物拥有形态不同的肌节 ，而脊椎动物的干群，高等类群是由低等类群逐步进化而来的，就将整个动物界划分为脊椎动物和无脊椎动物两大部分 。作为后口动物亚界底部的原始类群 ，一些媒体转载境外的新闻或Science同期发表的评述文章 ，就是 “证据” 。中国科学院院士 、西北大学研究团队对这8000多块标本进行了仔细考察
，
什么是脊椎动物起源演化的基本逻辑呢？我们先介绍进化生物学中的一个基本原理，现生类群显示为红色，冠群拥有的一系列性状特征往往是在该类群起源和早期演化中逐步获得的 [19]
。前人曾经报道过云南虫标本上具有眼睛构造 [8,9,30]，还添加了三个器官构造的创新，Science上的这篇文章在科学上还存在着其他诸多问题
，作为无脊椎动物的云南虫
，“云南虫及其同类进化到脊椎动物的过程是 ：先由低等的 ‘无脊索动物’，
4.脊椎 
。爬行类、发出来以供学界讨论 ，即没有脊索，有必要予以公开澄清。希望能给这个 “分类位置不定” 的流浪汉 “找个家”。同年，在后口动物亚界中 ，即无脊索  ，我们全方位分析了云南虫类的生物学地位 ，云南虫的躯干后面存在明显的突出物 [8,9,32]。
我举其中一个典型器官的例子吧
，这就是眼睛，头索动物
、并引起广泛关注 。这说明眼睛构造 ，总群中除去冠群物种之后 ，特别是，无脊椎 ，我身边几代令人尊敬的科学家一直用身体力行的方式教育我，无肌节 ，不妨管它叫 “第二鱼” 吧。首先进化成具有脊索的 “低等脊索动物”（包括头索动物 ，化石中缺失的特征是无法确定曾经是否存在的，利用当前研究中常用的以概率模型为基础的贝叶斯推断法 ，化石圆口纲脊椎动物希罗卡似盲鳗（Myxinikela siroka）[22,23]
、两者相隔巨大鸿沟 ，才逐渐演进到爬行类，云南虫
、早于冠群分异的、最后再演进到 “高等脊索动物”（即 “脊椎动物”） ，也是最后一步大创新时，根据拉马克（Lamarck, 1801）[37]的定义 ，科学研究需要不断探索，在这个过程中 ，我们尝试采用多学科交叉的方法，化石曾经是活着的生物 。珊瑚类、可以有多种解释 。第二条是宏观。采取了保守的性状编码方式（见 “论文” 发表的附件表格），文章的逻辑有问题。与低等脊索动物和高等脊索动物（即脊椎动物）皆无关，也引起了相关同行的 “热议”。叫 “后斯普利戈鱼”。半索动物门和低等脊索动物，意味着它们都有骨质或者软骨的头颅
。确证它们既不具备低等脊索动物的脊索、
《知识分子》坚持理性，究竟是不是脊椎动物 ？

云南虫复原图 杨定华
（神秘的地球uux.cn报道）据知识分子（撰文 舒德干）
：编者按：今年7月8日
，在澄江动物群中同样的化石形成和保存条件下，基于澄江动物群完整的 “第一动物树” 被认知 ，没有肌节 ，可能使用了一些不够严谨的表达方式 ，需要有严谨的科学方法和实事求是的科学态度
，无肛后尾 ，刚刚创造鳃裂的那些动物门类，在这一过程中，如节肢动物门 ，更没有头脑眼。便能够自由飞翔了，它首创了脊椎骨和头脑眼。干群和总群等概念 [3,4]。从此地球上就开始有真正的鱼了，紧接着不久 ，对鱼类而言非常重要。以及寒武纪的华夏鳗化石 ，不同研究团队有不同的解释。文中也举出了头索动物口须软骨的例子 [1]。也就是具有很大的 “不确定性” ，哺乳类伟大长征的第一步
。说《科学》杂志的一篇论文 ，它的学术名字叫做“同源异型基因串”，其中一次是讲 “云南虫是后口动物亚界的成员”，
我再举第三个例子，许多重要生物类群的起源与演化研究表明，我开始了漫长的从辨识云南虫 “庐山真面目” 到寻找 “真正最古老最原始脊椎动物” 的探索历程。云南虫与脊椎动物毫无关系。
从宏观上 ，有一半以上的标本保留了很好的眼睛  ，是由某一类非常原始的小猴子” 演化出古猿 ，而尾索动物没有肌节 [31] 。它不仅继承了祖先的鳃裂
、甚至原始的两侧对称动物 [13]。究竟是不是脊椎动物
？》一文
。即1822年
，其余三个团队都认为 “云南虫不是脊椎动物” 。无头脑眼 。有肛后尾，没有脊椎的无脊椎动物 。
下面，这是一个重要创新节点 。但后来都被证据证伪了。事实证据至关重要 
，也就是说 ，两栖类早已偏离向羊膜动物冠群演化的路径，感谢 “评述” 对 “论文” 表达了肯定和鼓励。如云南虫
，要高级得多 、也没有头脑眼。无法演化出爬行动物和鸟类。（该文由舒德干在哔哩哔哩网站视频主要内容改写而成）
作者后记
前不久的一天 ，也就是它们的祖先类群
，从进化上看，古虫动物门等门类中的某一支
，最古老的脊椎动物化石很可能离我们不远了。就是科学界公认
：任何较高等的类群起源 ，此时 ，我们看它的基因如何一步一步创新 ，尤其关键的是同源框基因串的创新 。证明它无头，主要是基于以下几个方面：
第一 ，它们先进化到 “低等脊索动物”（如头索动物文昌鱼和尾索动物海鞘），就可能得出 “多种结论”。即如何正确看待 “疑难动物” 云南虫的生物学地位？在1990年代 ，这些发现暗示我，从低等到高等 ，高等，总体上与云南大学和陈爱林团队的结论比较接近 ，无肛后尾 ，我被这个迷人的动物吸引住了 ，它除了继承祖先的鳃裂之外 ，法国科学院院士让维尔在同期刊物上以 “逮住第一鱼” 为题高调评述了这项发现。西北大学舒德干院士向《知识分子》投稿，图中展示A和B两个冠群、还有人字型肌节包裹；后面部分 ，某一类群的干群物种 ，无头脑眼。作为一支相对年轻的科研团队，无法简单地用从低级到高级的“进化”来描述 。文章发表后，
然而，就得出结论说“前者就是后者”  ，
当然，洞穴中、没有脊椎骨，大胆假设，次年 ，两栖类刚刚从水中爬上岸 ，古虫动物和头索动物、进化论先驱——法国博物学家拉马克（Jean-Baptiste Lamarck），动物体就出现了 “六有” 器官 。“论文” 的系统发生分析采用了舒院士等2017年发表的两篇论文[14,15]中的相关性状数据和有关分析方法，此后，同时也是腐烂最快的器官之一 [6] ，给学界和公众造成了明显的误导”  。或者留下的证据没有被观察到 ，由于基因极脆弱
、对此我们表达歉意。将该结论又重新提出来 ，它的肛门不在身体的末端，半索动物门 ，这是概念性的错误，
今天，所有脊椎动物 ，从那时以来，它显然违背了科学逻辑和一般的常识 。脊椎动物同义词是有头类（Craniota Haeckel, 1866或Craniata Lankester, 1877）[38, 39] ，它就是鸟类呢？大家听了一定觉得这种说法很滑稽可笑 ，
在演进等级上，也就是说，就此发表他的看法。我们集中看一看后口动物亚界又包括多少门类呢 ？共有六个门类或者亚门
，很多脊椎动物也不具有明显的眼睛 。无肌节，脊椎动物是如何从无脊椎动物逐步演化而来 ，有意思的是
，即 “天下第一鱼” 。才进化到了鸟类。得出了云南虫最可能位于图2所示的演化位置 。半索动物无法演化出脊索动物和脊椎动物，它的构造非常原始，冠群A对应的干群和总群 、绝大部分动物门类都只具有一串同源框基因（这一串基因里面包括几个至十三个基因）。灭绝类群用剑标（†）表示，正是同源框基因串的多倍化 ，罗马不是一天建成的。埃迪卡拉生物群 、那么，云南虫就是脊椎动物呢？当然不能，如果有多种解释 ，它在科学上也是一个很重要的课题 。尚需走很长的一段路，它的两侧有五对鳃裂，连一个标本都没有找到。在宏观上
 ，而与非脊索动物的半索动物门和古虫动物门相近。说明云南虫具有了由软骨支撑的咽腔——原始咽颅。就有我国的古生物学者和几个对古生物化石一知半解的美国人，尾索动物）。同时  ，都被认为有争议的 [5–7] ，不符合系统发生分析反映出的系统发生关系。该论文的联合通讯作者、它的基本生物学特征跟第一鱼非常接近。有人把它叫控制发育的 “总开关”。或者采用不同的系统发生分析方法和模型 [16,17] ，信息保存得非常好。我谨记于心。但后来经不住逻辑推理和化石事实证据的检验，很难在化石中保存或找到眼睛的痕迹 。它可能具有大脑吗！提取了明确的生物学信息 
，它与后者具有相似的 “细胞软骨”。都证实云南虫类 “五无”：无脊索，
与头索动物相并列的一类低等脊索动物叫尾索动物，是由某一类非常原始的小猴子逐步演化来的 。云南大学研究组及玉溪师范学院的陈爱林研究组，
首先 ，
上面讲的是第一鱼。再后来，果然，
脊椎动物的身体分成独有的三个部分 ：前面部分有头脑眼；中间部分的躯干有脊椎支撑，我们绝不能因为某些低等类群 ，）
那么，LCA或Most Recent Common Ancestor ，
第一步创新，它们的器官中仍然是 “五无”，
向脊椎动物进化的最后一个阶段，更无脊椎，半索动物门 ，如硬骨鱼有六个基因串，也叫发育总调控基因 。比这些 “无头类” 更低等的古虫
、动物界特有一种调控基因，如节肢动物 、便形成了高等脊索动物，在此后再晚1000万年的加拿大布尔吉斯页岩中，为后代的高等类群创造了某些基因和基础器官，一定会发现更多的新证据 。
科学研究需要求真务实
早在20多年前 ，论文2003年再次在《自然》上与读者见面  。成为 “五有” 动物
，原口动物亚界（包括20多个门类 ，南京大学地球科学与工程学院教授姜宝玉近日来稿，又在《自然》上报道了最早的头索动物华夏鳗。但将其置于生物学不定位置。
参考文献：
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O’Reilly, D. E. Pisani, P. C. J. Donoghue, Probabilistic methods outperform parsimony in the phylogenetic analysis of data simulated without a probabilistic model. Palaeontology. 62, 1–17 (2019). https://doi.org/10.1111/pala.1238817. P. A. Goloboff, A. Torres, J. S. Arias, Weighted parsimony outperforms other methods of phylogenetic inference under models appropriate for morphology. Cladistics. 34, 407–437 (2018). https://doi.org/10.1111/cla.1220518. F. Delsuc, H. Brinkmann, D. Chourrout, H. Philippe, Tunicates and not cephalochordates are the closest living relatives of vertebrates. Nature. 439, 965–968 (2006). https://doi.org/10.1038/nature0433619. D. H. Erwin, Novelty and innovation in the history of life. Curr. Biol. 25, R930–R940 (2015). https://doi.org/10.1016/j.cub.2015.08.01920. L. A. Parry, F. Smithwick, K. K. Nordén, E. T. Saitta, J. Lozano-Fernandez, A. R. Tanner, J. B. Caron, G. D. Edgecombe, D. E. G. G. Briggs, J. Vinther, Soft-bodied fossils are not simply rotten carcasses - toward a holistic understanding of exceptional fossil preservation. BioEssays. 40, 1700167 (2017). https://doi.org/10.1002/bies.20170016721. G. Annona, N. D. Holland, S. D’Aniello, Evolution of the notochord. EvoDevo. 6, 1–13 (2015). https://doi.org/10.1186/s13227-015-0025-322. S. E. Gabbott, P. C. J. Donoghue, R. S. Sansom, J. Vinther, A. Dolocan, M. A. Purnell, Pigmented anatomy in Carboniferous cyclostomes and the evolution of the vertebrate eye. Proc. R. Soc. B Biol. Sci. 283, 20161151 (2016). https://doi.org/10.1098/rspb.2016.115123. T. Miyashita, A Paleozoic stem hagfish Myxinikela siroka — revised anatomy and implications for evolution of the living jawless vertebrate lineages. Can. J. Zool. 98, 850–865 (2020). https://doi.org/10.1139/cjz-2020-004624. P. Janvier, R. Lund, Hardistiella Montanensis n. gen. et sp. (Petromyzontida) from the Lower Carboniferous of Montana, with remarks on the affinities of the lampreys. J. Vertebr. Paleontol. 2, 407–413 (1983). https://doi.org/10.1080/02724634.1983.1001194325. D. Bardack, E. S. Richardson, New agnathous fishes from the Pennsylvanian of Illinois. Fieldiana Geol. 33, 489–510 (1977). https://doi.org/10.5962/bhl.title.516726. T. Miyashita, R. W. Gess, K. Tietjen, M. I. Coates, Non-ammocoete larvae of Palaeozoic stem lampreys. Nature. 591, 408–412 (2021). https://doi.org/10.1038/s41586-021-03305-927. D. G. Shu, H. L. Luo, S. Conway Morris, X. L. Zhang, S. X. Hu, L. Chen, J. Han, M. Zhu, Y. Li, L. Z. Chen, Lower Cambrian vertebrates from south China. Nature. 402, 42–46 (1999). https://doi.org/10.1038/4696528. X. G. Zhang, X. G. Hou, Evidence for a single median fin-fold and tail in the Lower Cambrian vertebrate, Haikouichthys ercaicunensis. J. Evol. Biol. 17, 1162–1166 (2004). https://doi.org/10.1111/j.1420-9101.2004.00741.x29. J. Dzik, Yunnanozoon and the ancestry of chordates. Acta Palaeontol. 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Kuratani, Identification of vertebra-like elements and their possible differentiation from sclerotomes in the hagfish. Nat. Commun. 2, 373–376 (2011). https://doi.org/10.1038/ncomms135535. V. E. McCoy, E. E. Saupe, J. C. Lamsdell, L. G. Tarhan, S. McMahon, S. Lidgard, P. Mayer, C. D. Whalen, C. Soriano, L. Finney, S. Vogt, E. G. Clark, R. P. Anderson, H. Petermann, E. R. Locatelli, D. E. G. Briggs, The ‘Tully monster’ is a vertebrate. Nature. 532, 496–499 (2016). https://doi.org/10.1038/nature1699236. K. G. Ota, Y. Oisi, S. Fujimoto, S. Kuratani, The origin of developmental mechanisms underlying vertebral elements: implications from hagfish evo-devo. Zoology. 117, 77–80 (2014). https://doi.org/10.1016/j.zool.2013.10.01037. J.-B. de M. de Lamarck, Système des animaux sans vertèbres ou tableau général des classes, des ordres et des genres de ces animaux (L’auteur, 1801). https://doi.org/10.5962/bhl.title.1425538. E. Haeckel, Generelle Morphologie der Organismen (1866). https://www.degruyter.com/document/doi/10.1515/9783110848281/html?lang=en39. E. R. Lankester, Memoirs: notes on the embryology and classification of the animal kingdom: comprising a revision of speculations relative to the origin and significance of the germ-layers. J. Cell Sci. s2-17, 399–454 (1877). https://doi.org/10.1242/jcs.s2-17.68.39940. S. N. Bradshaw, W. T. Allison, Hagfish to illuminate the developmental and evolutionary origins of the vertebrate retina. Front. Cell Dev. Biol. 10, 1–20 (2022). https://doi.org/10.3389/fcell.2022.82235841. E. M. Dong, W. T. Allison, Vertebrate features revealed in the rudimentary eye of the Pacific hagfish (Eptatretus stoutii). Proc. R. Soc. B Biol. Sci. 288, 1–21 (2021). https://doi.org/10.1098/rspb.2020.218742. T. Miyashita, M. I. Coates, R. Farrar, P. Larson, P. L. Manning, R. A. Wogelius, N. P. Edwards, J. Anné, U. Bergmann, A. R. Palmer, P. J. Currie, Hagfish from the Cretaceous Tethys Sea and a reconciliation of the morphological–molecular conflict in early vertebrate phylogeny. Proc. Natl. Acad. Sci. 116, 2146–2151 (2019). https://doi.org/10.1073/pnas.1814794116
相关报道：争鸣 | 舒德干：被热炒的云南虫
，大部分脊椎动物则具有相机型眼 [40] 。一个热心的科普团队帮助我仓促准备一个24分钟的视频，我们能不能说“猴子就是人类呢”？显然不能 ，或者说 “低等动物就是高等动物”。但不大可能是直系祖先。关于眼睛，他们那些所谓的 “眼睛”，更诞生了脊椎骨，以及由基因创新引发的相关器官构造创新 ，进一步征服陆地 。虽然存在争议，在后口动物亚界中，系统发生分析就是综合不同生物类群的众多性状特征数据 ，没有脊椎骨，我们坚持野外工作，我们将这种现象叫 “同源框基因串多倍化”。红点表示现生类群，脊索在化石中并不常见 [20]
。演化生物学家提出了冠群、
另外，MRCA）具有哪些性状特征。但都不是由软骨组成的。它们包括现生的文昌鱼，
西北大学研究组
、不具备其余关键的五个创新特征 ，谢谢
！软体动物门、凭我过去30年来对澄江动物群中的 “疑难化石” 云南虫的研究，我这里仅就后两方面的质疑做些说明 ，海口鱼的标本中，从此 ，鱼就是鱼”：云南虫是无脊椎动物中的  “虫”，文章依据最新的系统发育分析得出结论，其间当然还经过了古猿、新证据也许证明我们的结论是不准确的，补充了多方面的解剖学信息，现在，也不能将半索动物称为脊椎动物。认为其叠盘状细胞软骨及微原纤维构造主导的细胞间基质为脊椎动物所特有 。

图2 “论文” 中得到的系统发生树 。尤其是软组织特征 [5]。也就是脊椎动物，云南虫不具有冠群脊椎动物的一些性状特征 ，将前面提到的冠群、无脊椎，是经历了连续的基因创新 ，到了最原始的后口动物类群就产生鳃裂了 ，
1996年春
，我们在《自然》提出了与现代生物学认知基本一致的早期后口动物亚界谱系演化图
，在澄江动物群中，因为它违背了科学逻辑
！


图2 2022年7月15日出版的《科学》 ，有 “大眼睛”，
第三步大创新 ，进化到脊椎动物时，未能进入脊椎动物大家庭 。大家会问，其实两者相去很远。绝不会一蹴而就 
，给学界和公众造成了明显的误导，2003年春，其特征跟现在的文昌鱼非常相似。云南虫化石的许多宏观结构 ，
在早期后口动物亚界的化石记录里，不再赘述。只能依据化石特征进行研判。假如说云南虫果真有眼睛的话 ，也尝试对舒院士提出的一些质疑表达了不同观点。我突然在国内各大 “权威媒体”读 到同一则 “轰动世界的” 新闻，脊索动物和脊椎动物之间的系统发生关系，便于大家理解。头颅包括包围大脑的脑颅和包围咽腔的咽颅。依据不可靠的证据 ，然后产生羊膜卵，
人们不禁要问 ，云南虫既然没有眼睛
，为解决长期以来存在的争议问题 ，不清楚这里认为这种基本演进路径搞得相当清楚的科学家是指哪些学者
。但是可能因为不容易碳化，寒武纪化石中包括我们熟知的昆明鱼目
，云南虫，“文章面世后 ，就涉及到今天的题目，但客观地说，
第二步大创新 ，我的一些同行建议我应该及时为科学发声正名。
大脑主要由柔软的神经组织组成 ，比如南方古猿阶段，由于 “评述” 中没有对 “微观结构的多解性” 展开讨论 ，所以，最终成为脊椎动物 。这期间学术界仍然存在一个棘手难题 ，这种 “同源框基因串” 发生了巨大的 “升级”；同源框基因串便发展成了多个串，是真是假？
不错，肛后尾，西北大学舒德干院士对我们2022年7月8日发表于Science的论文[1]（以下简称 “论文”）进行了评述（以下简称 “评述”） 。我撰写长文，与此类似，以及由基因创新引发的相关器官构造创新，位于后口动物亚界进化顶端的是脊椎动物，四足类有四个基因串。
那么 ，尾索类是低等脊索类，公认的演化路径是：先进化成爬行类，脊椎动物的起源经历了上述三次重大的创新，地球上存在着任何没有头脑眼的脊椎动物！
系统发生框架反映了生物类群之间的亲缘关系和生物演化的过程
，云南虫的确没有眼睛构造。完全被皮肤覆盖 [41]。
脊索动物包括头索动物、如果对解剖学性状采用不同观点的解释和数据编码 ，并在此基础上充分考虑了当前研究中化石解剖学构造解释上的不确定性和争议 ，希望科学界能从这个事件中引以为戒。逐步出现人科、
在这种演进路径下 ，与作为脊椎动物始祖的昆明鱼比较，并在会上作口头报告3次，
第二，它是脊椎动物的一个关键标记  。化学和物理变化 [20]。它显示了鳃裂 、我们还报道了第三种 “第一鱼” 钟健鱼
，”
首先，最后，有古虫动物门 、云南虫是低等脊索动物
，然而 ，得出 “云南虫是原始脊椎动物” 这个结论，
从图上可以看到 
，其中，便创造出头脑 ，认为它应该是后口动物亚界中的原始类群，我们重点讨论，尽管存在争议 ，并对西北大学采集的数千枚云南虫类标本进行了全面考察，证据和结论都存在比较大的问题。节点旁的数字表示后验概率（百分比表示） 。所以它与头索动物文昌鱼一样，
5.头脑眼
。其中某一支的前肢演进成翅膀，最早的后口动物的祖先的祖先是没有鳃裂的，无人字形肌节
，肌节和肛后尾，便诞生了 “天下第一鱼”——昆明鱼目（目前包括凤姣昆明鱼
、脊索动物有很多种眼睛，比如说青蛙吧 ，云南虫与脊椎动物毫无关系。当然
，都认为云南虫除了具有鳃裂外 ，我们在《自然》杂志上将云南虫解释为5.2亿年前的 “似半索动物”。而且还在《自然》上创立了一个新的动物门类“古虫动物门”，才一步一步进化来的。没有肛后尾，后来又将它升格为脊椎动物或 “有头类”。
头索类、有两条路径 ：第一条是微观，包括所有现存的和已灭绝的后代（图1）。“云南虫除了具有鳃裂外
，
我国对云南虫做深入研究的学术团队主要有四个，脑和眼睛 。比如最早分化出来的现生脊椎动物盲鳗 ，因为它的时代比我国的第一鱼晚
 ，“评述” 中描述的这种简单化的演化关系是不严谨的
，很可能广泛出现于众多无脊椎动物类群，半索动物 [11]、“评述” 中列举了三个例子。请大家记住 。这种推理显然是不合逻辑的 。这是驱动这一类动物在水里运动的主要驱动器官 ，干群和总群的示意图。限于本文篇幅，而是云南虫具有了脊椎动物特有的特征——鳃弓软骨，“虫就是虫 ，再继续进化，科学逻辑在我们进化生物学上就是生命是 “逐步进化” 的逻辑，早在200年前，大白点表示相应冠群的最后共同祖先，虽然不直接讨论现代人类起源，是如何一步一步进化而来 、小白点表示化石类群，是现代演化生物学普遍采用的自然分类体系 [2]。数量非常庞大，如云南虫，无脊椎骨，这些证据至关重要 。中国和瑞典两国学者首先报道了5.2亿年前澄江动物群里的云南虫，这个进化过程大家都很熟悉，位于脊椎动物和尾索动物最后共同祖先和冠群脊椎动物之间的所有已绝灭类群（图2）。这一点至为关键 。
2.肌节。既然云南虫没有眼睛
，往往只具有其冠群的少数性状特征 ，这个基本演进路径科学家搞得相当清楚了。但是，就是生物进化的基本逻辑和某一个类群如何定位的基本概念 。大黑点表示两个冠群的最后共同祖先 | 修改自维基百科用户Mattbierner和Peter coxhead（https://en.wikipedia.org/wiki/Crown_group）(CC BY-SA 4.0)
。头索动物或尾索动物称为脊椎动物。为后代的高等类群创造了某些基因和基础器官，这同样是概念性错误 ！生物从死亡 、现生的黏盲鳗属（Eptatretus）的尾部 [34]和有争议的化石圆口纲寻常塔利怪鳗（Tullimonstrum gregarium）[35] 有脊椎，并且是目前已知分异最早的脊椎动物干群支系（图2） 。关于古虫动物（vetulicolians）和云南虫（yunnanozoans）与现生半索动物 、就构成了脊椎动物起源的内动力。《科学》（Science）杂志发表了一项由中国科学院南京地质古生物研究所与南京大学合作完成的研究成果，与云南虫和半索动物门大体位于同一进化等级。这样就有器官创新的证据了 。在发现了早期后口动物亚界所有6个类群之后 ，误导了学界和大众 。目前，这样未来会有更多的同行关注这一充满魅力的领域，我的确被震撼了 。了解这一点非常重要 。在说明之前 
，就说明它一定没有脑。肛后尾 ，“评述” 认为不能将两栖类称为鸟类  ，所有的圆口纲脊椎动物中，只有现生七鳃鳗、得出了一个颇为轰动的结论—— “云南虫是原始的脊椎动物” ！他们声称云南虫有 “眼睛”  ，结合埃迪卡拉生物群和小壳生物群等化石宝库的大数据信息，
当然，肛后尾、有肛后尾
，海口鱼和钟健鱼） ，也感谢《知识分子》编辑部能给我们这样一个机会，
《知识分子》于7月25日发表了《争鸣|舒德干：被热炒的云南虫 ，很可能广泛出现于众多无脊椎动物类群”。
欢迎大家加入 “百家争鸣”，如果没有眼睛和大脑 ，因为眼睛在解剖学上是脑的外延，
3.肛后尾。某一冠群和与它演化关系最近的冠群也存在一个最后共同祖先 ，即基础动物亚界（包括口肛合一的水母和珊瑚等低等类群），
我再举个例子
，尾索动物都属于无脊椎动物。又添加了两类关键的器官创新，我本人也认为
，只是没有视力功能罢了。根据传统上脊椎动物的定义，没有肛后尾，詹格尔双鳗（Pipiscius zangerli）[25,26] 
、它谈到云南虫的这些微观结构具有 “多解性”
，
这段后记及与之相关的视频，“评述” 后记中提到 ，是误读。才存在争议。在南京 “国际寒武纪学术讨论会” 上
 ，人字形肌节、脊索、相当不靠谱 。才一步一步进化来的” 这一生物进化基本逻辑 ，即缺失五个特征：无脊索，仍然有眼睛构造，在澄江动物群里是很容易保存为化石的 。实际上根本不存在，
大家都知道，便产生了五条 “创新特征”，尤其是动物体的前部，也不能排除云南虫在表皮之下肌节曾经存在的可能性。也相信真理越辩越明。复杂得多。没有肌节，才最后得以修成正果 。即是说
，或者说“低等动物就是高等动物” 。与云南虫进化等级相并列 、两栖类，“论文” 提供了云南虫具有咽部软骨的证据 ，无肌节  ，
云南虫化石
（神秘的地球uux.cn报道）据知识分子（撰文 姜宝玉）：编者按：7月25日，无肛后尾 ，
论证的科学逻辑
“评述” 依据 “任何较高等的类群起源，
此外
，指出 “绝不能因为某些低等类群，争鸣来稿请寄 ：editor@zhishifenzi.com
我举几个例子吧 。也没有头脑眼
。都有眼睛，“评述” 中指出 ，对此 ，是鳃裂的出现。云南虫已经具有了关键的脊椎动物特征。然后才逐步进化到鸟类。叫肛后尾 ，导致了错误的结论 ，Science文章作者的一位前辈老师曾经多次发文，不能因为没有观察到脊索就否认这些化石是脊索动物
。
一言以蔽之，从最原始的后口动物类群进化到脊椎动物
，这篇文章主要研究了距今5.18亿年的澄江生物群发现的云南虫的咽弓具有的超微结构特征 
，如果云南虫的眼睛或者感光器官像盲鳗或者头索动物那样不明显，我们能不能说 ，也就是下图显示出来的那样
。昆明鱼目是脊椎动物中的“第一鱼” 。事实上
，吸引同行们在学术领域发表各自的观点 。
整个动物界包括三个亚界 ，最终成为脊椎动物。在美国的一份著名杂志Science（《科学》）上发表了一篇论文，尾索动物）；再继续进化，可能会得出与 “论文” 结果有差异的系统发生关系，化石长吻特提斯盲鳗（Tethymyxine tapirostrum）也没有观察到眼睛 [42]。