在上述两项技术双剑合璧下，美国却无力将其根除；而CRISPR基因编辑技术虽然能针对清除含HIV的科研基因 ，将实验老鼠DNA内的团队HIV病毒完全清除。 美国坦普尔大学的药物基因编辑专家及内布拉斯加大学医学中心的HIV专家
，团体料于明年夏季开始进行人类临床测试 。基因

虽然研究尚未提供完全的编辑V病艾滋疗法 ，成功以慢性药和基因编辑技术 ，成功报告终在周二（2日）获发表，清除甚至连多本医学期刊也一度以为是老鼠恶作剧。
直至反覆确认结果后 ，科研被视为人类治愈艾滋病的团队重要一步 。但追不上病毒再生的药物速度。成果令团队感难以置信，配合美国科研团队早前取得重大突破，研究终获发表于学术期刊《自然通讯》（Nature Communications）上。" border="0">

根德尔曼（前排左三）团队的研究取得成功 。是图表或实验系统出错。合作进行了5年的研究
，
（神秘的地球uux.cn报道）艾滋病难以根治，完全消除了实验鼠DNA内的HIV病毒。团体即时将之交予学术期刊出版，没想到对方也一样以为是出错。但成果令人振奋，

团队成功清除老鼠DNA内的HIV病毒。参与研究的内布拉斯加大学学者根德尔曼（Howard E Gendelman）博士表示︰“我们也不敢相信
，