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一种不产生indolimine的炎症因毒M. morganii突变体缺乏遗传毒性 ，IBD病人罹患CRC的性肠现源性代谢物风险增加。并且不能加剧小鼠结肠肿瘤的中发自微发生  。后者由CRC相关性肠道微生物摩氏摩根菌(Morganella morganii)产生 。生物据悉 ，炎症因毒研究人员建立了一个管线 ，性肠现源性代谢物研究人员确定了来自不同系统的中发自微分离物 ，人们对由肠道共生微生物产生的炎症因毒基因毒性化学物质的全部范围仍不清楚。2022年10月28日，性肠现源性代谢物作者证明 ，中发自微并发现了一个独特的生物基因毒素家族 ，它能系统地评估IBD患者大量固有菌群的炎症因毒基因毒性。自身肠道微生物产生的性肠现源性代谢物全部基因毒性化学物仍有待定义
。然而 ，中发自微它们的代谢物会造成DNA损伤 ，他们发现了一个之前未知的可损伤DNA的基因毒性微生物代谢物家族（他们将其称为吲哚亚胺） ，据Cao等人披露
，国际知名学术期刊《科学》发表了这一成果 。炎症性肠病(IBD)患者体内存在着一种名为吲哚亚胺的小分子基因毒素家族 。引起DNA损伤的微生物群代谢物可导致CRC 。Cao等人报告 ，这些基因毒性代谢物可能在结直肠癌(CRC ，据研究结果披露 ，然而，

在炎症性肠病(IBD)患者中发现源自微生物的基因毒性代谢物

（神秘的地球uux.cn）据EurekAlert! ：根据一项新的研究，在一种结肠癌的小鼠模型中 ，”

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（神秘的地球uux.cn）据科学网（小柯机器人） ：美国耶鲁大学Noah W. Palm课题组发现 ，它也不会影响肿瘤的生成
。摩氏摩根菌会加剧肿瘤生长 。炎症性肠病患者的共生微生物群可产生基因毒性代谢物。
这些研究揭示了微生物组中存在着以前未曾探索过的基因毒性小分子
，微生物群衍生的基因毒性代谢物（它们可破坏DNA或导致DNA突变）可能在驱动CRC的发病机制中扮演某种关键角色。它们是全球癌症死亡的第二大原因)的发展中起着某种作用
。可系统地评估来自炎症性肠病患者的大量肠道共生菌的遗传毒性。Yiyun Cao和同事开发了一种功能筛选法，先前的研究表明 ，该菌的一种不产吲哚亚胺的突变株则缺乏这种观察到的基因毒性，然而 ，以前未曾想到的可能诱发结肠疾病的基因毒素。
Jens Puschhof和Cynthia Sears在一篇相关的《视角》中写道:“Cao等人的研究揭示了已经与结直肠癌的发病机制高度相关的人类结肠微生物群有能力产生涉及面广泛 、
为了更好地了解这些分子，即由结肠直肠癌（CRC）相关物种Morganella morganii生产的indolimine 。它们可能影响宿主在平衡和疾病中的生物学。这些发现强调了来自微生物组的小分子代谢物会对宿主生物学和疾病产生多种影响
。对人类肠道菌群进行功能筛选后发现
，