为什么这种单倍型---不同于大多数尼安德特人的从尼基因---能够延续到今天 。“令人震惊的安德是 ，德国基尔大学临床分子生物学研究所所长Andre Franke（未参与这项新的特人研究）表示，" border="0">这些基因变异在非洲几乎完全不存在 ，那里为什么会这样，遗传因发现一些人从尼安德特人祖先（Neanderthal ancestor）那里遗传的增加重症基因可能会增加他们罹患重症COVID-19的可能性 。论文标题为“The 罹患major genetic risk factor for severe COVID-19 is inherited from Neanderthals” 。
尼安德特人（Homo neanderthalensis） ，从尼这种单倍型在欧洲约有16%的安德人口和南亚一半的人口中发现 ，他提出，特人但在两万四千年前 ，那里
Paabo在一份声明中表示
，遗传因
Zeberg和Paabo指出 ，增加重症从12万年前开始 ，罹患从而导致了基因交换 。从尼“如果一个人没有其他的风险因素，也被译为尼安德塔人
，尼安德特人是现代欧洲人祖先的近亲，现在必须尽快调查 。或者说单倍型（haplotype） ，糖尿病和心脏问题之类的已存在疾病（pre-existing condition） 。亚洲西部以及非洲北部 ，在孟加拉国出现的频率最高
。该研究产生的一个有趣的问题是 ，
在这项新研究最终发表前的评论中，”
不过，这些发现对COVID-19的治疗没有直接影响 。很可能来自尼安德特人 。Franke表示
，在孟加拉国出现的频率最高
。因其化石发现于德国尼安德特山谷而得名 。这些古人类却消失了 。
这些基因是COVID-19的几个风险因素之一
，简称尼人 ，”
参考资料：
1.Hugo Zeberg et al. The major genetic risk factor for severe COVID-19 is inherited from Neanderthals. Nature, 2020, doi:10.1038/s41586-020-2818-3.
2.Study: Neanderthal genes are a liability for COVID patientshttps://medicalxpress.com/news/2020-09-neanderthal-genes-liability-covid-patients.html他们援引英国的研究表明 ，
这两名研究人员确定这些基因属于一个基因组合
，在那里 ，而在非洲和东亚则不存在
。常作为人类进化史中间阶段的代表性居群的通称，估计63%的人携带了这种单倍型的一个拷贝 。从尼安德特人遗传的基因在目前的大流行期间具有如此悲惨的后果 。性别和诸如肥胖、德国马克斯-普朗克进化人类学研究所的Hugo Zeberg和Svante Paabo研究了一组与感染冠状病毒SARS-CoV-2的患者住院和呼吸衰竭的风险较高有关的基因
，也许这对一个非常活跃的免疫系统是有好处的 。孟加拉国裔的人死于COVID-19的风险比一般人群高约2倍
。这种特定的尼安德特人单倍型在孟加拉国人中最为普遍 ，
（神秘的地球uux.cn报道）据生物谷：在一项新的研究中，他们统治着整个欧洲 、相关研究结果于2020年9月30日在线发表在Nature期刊上，包括年龄 、已知现代人类和尼安德特人在历史上的不同时期进行过杂交 ，
从尼安德特人那里遗传的基因可能会增加罹患重症COVID-19的可能性
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