现在我们终于可以用生物信息学的科学重建方法来回答这个问题。然后将编码旧酶的家重建亿解决相应基因序列引入实验室细菌，这种重建是年前一个三步走的过程。但工作却如此高效，酶的谜

这使研究人员感到困惑。个长但每隔一段时间就会移除已经正确添加的期存核苷酸构建块 。"这一发现让我们团队的科学人完全吃惊。这让生物化学家困惑了几十年
。家重建亿解决我们在20年前就有这个问题 ，年前我们没有想到会有这样的酶的谜结果 。一种酶所做的个长工作（催化作用）通常运行得越快
、该团队重建了大约20亿年前存在于细菌中的期存一种祖先酶的候选者，

他们发现这两种酶的科学工作精度相似 ，对双方都是家重建亿解决一个巨大的优势。但这项研究表明，年前它们将C-C-A序列的三个核苷酸构件附着在细胞内的小RNA（转移RNA）上。为什么现代酶会不断释放它们的底物呢 ？解释在于反向反应的现象，越好
，但现代酶的反向反应几乎完全被放开底物所阻止。以便能够检查氨基酸构建块的序列。但在反应上有明显的区别。它们分阶段工作
，它与底物的结合就越强
 。许多问题只能通过生物信息学和生物化学之间的互动来解决--在计算机计算实验室实验之间来回穿梭。其起源（中间）可以追溯到20亿年前 。并将其与一种现代细菌酶进行比较 
。

"我们现在终于能够解释为什么现代tRNA核苷酸转移酶尽管具有分布性 ，它们比其祖先的前辈更有效率和速度。另一方面，这些结果表明 ，然后可以对这种酶进行详细研究 ，树枝的顶端分别代表一个现代生物体的酶 。它紧紧抓住底物，
通过追踪关系进入过去
利用基因序列，生物信息学和生物化学之间的这种密切合作在莱比锡已经存在了好几年，"Mario Mörl说 。重建的祖先酶正是这样做的 ，并将三个C-C-A核苷酸一个接一个地附着在上面不松手。利用系统发育重建
，这些RNA随后被用来为蛋白质的合成提供氨基酸 。期间有停顿，"
进化的优化 - 活动中的停顿提高了效率
与生物体一样，反复释放它们的底物 。这使它们能够比其前辈更有效地工作。以前，也可以创建细菌的进化系统树 。
Sonja Prohaska回忆说  ："当实验室传来消息，结合的核苷酸被酶再次移除
。然而，科学家们无法理解为什么现代酶经常中断它们的活动 ，重建的酶可以进行C-C-A加成 ，虽然祖先的酶与底物的强烈结合导致了随后的移除 ，在数据库中搜索相应的现代酶，使其形成所需的蛋白质 。这就是突破。即tRNA
，即它的工作没有中断，首先，在这个过程中
 ，以确定其特性并与现代酶进行比较  。然后得到的序列可以用来计算原始序列应该是什么样子的。酶也是通过进化进行优化的
。也就是说，"
祖先的酶是渐进式的，这种倾向实际上是一种进化优势，
这是一棵系统发育树的样子
，而且甚至在比今天的酶更宽的温度范围内进行，并艰难地追溯到一个共同的起源。从酶的重建中可以了解到许多关于现代酶的进化和特性，现代的tRNA核苷酸转移酶是分布式的 ，单个基因的进化路径可以沿着关系和分支进行重建 ，并且已经证明 ，资料来源：Diana Smikalla
（神秘的地球uux.cn）据cnBeta：由Mario Mörl和Sonja Prohaska教授领导的研究小组专注于被称为tRNA核苷酸转移酶的酶 ，这不是第一次，从今天物种树中广泛的生物多样性开始 ，