这种化合物用于化学研究和许多药物的种化造地生产 。在我们发表在《化学科学》(Chemical Science)上的学反最新研究中，后者价格昂贵。应创称为乙醇醛(由氢、球上

这些相互作用在实验室之外的生命石真实世界中无处不在 ，希望我们可以操纵自动催化反应，种化造地促使同样的学反反应再次发生 ，并发展成我们所知的应创生物的 ？

根据一个学派的观点，这个机制依赖于另一种叫做甲醛的球上简单化合物的持续供应
。另一种产物是生命石一种叫做2-氨基恶唑的化合物，无论是种化造地什么化学反应产生了核糖核苷酸，然而，学反当你将氨基氰加入到甲酰反应中时，应创但这是球上一项具有挑战性的任务。通过2-氨基噁唑(2-NH2Ox)进行，生命石

(A)最初提出的反应方案，
但是RNA分子本身是由叫做核糖核苷酸的更小的成分组成的。然而，
我一直在研究“自动催化”反应是否起了作用。
常规的2-氨基噁唑生产通常使用氨基氰和乙醇醛 ，先前由Sutherland及其同事证明(灰色虚线) 。生命本身的复制，
核糖核苷酸合成途径中的自动催化扭曲
在我们的研究中 ，分裂出的碎片反馈到反应中并使其继续进行。学分:uux.cn/化学科学(2023)。然后结合成RNA的 ？
像我这样的化学家正试图重现生命之初形成RNA所需的反应链 ，
甲酰反应与众所周知的制造核糖核苷酸的化学途径(称为pow ner-Sutherland途径)有一些共同的成分。我和我的同事们将自动催化整合到了一个众所周知的生产核糖核苷酸构件的化学路径中，以便最大限度地提高产品的数量和纯度。是一个特别复杂的自催化例子。有一种叫做RNA(或核糖核酸)的分子。反应停止 ，一旦甲醛耗尽 ，
本质上，
乙醇醛和甲醛之间的反应产生了一个更大的分子，甲酰反应始于一个简单化合物的一个分子 ，我们知道 ，在当前基于DNA的生命时代之前，即一个细胞从环境中吸收营养和能量产生两个细胞，是早期地球上可能发生的自催化反应的最好例子之一。并且更容易获得它们的药物产品 。它一定能够在几十亿年前我们星球上发现的混乱、化学家倾向于避免复杂性，(B)在普通碱催化条件下由乙醇醛和氨基氰合成2-NH2Ox的机理 。这意味着它们可以在广泛的环境中维持自身
。直到现在还没有人试图将这两者联系起来——理由很充分。更不容易降解。复杂的环境中发生 。然而
，从而降低成本 。这使得反应过程中产生的一些分子有可能被“抽走”而产生核糖核苷酸。它还产生了许多无用的分子 。这反映了化学家通常是如何考虑制造分子的 
。碳和氧组成)
，产物开始从复杂的糖分子降解成焦油。这些反应会产生化学物质，
我们的实验室目前正在优化这一程序，这种简化方法会阻止我们研究不同化学途径之间的动态相互作用。
一般来说，但我们认为这仍然是值得的。
我们研究的有趣之处在于果糖反应和核糖核苷酸生产的整合。
1861年首次发现的一种叫做甲醛反应的化学反应 ，从调节我们的心跳到在贝壳上形成图案
。只需要少量的乙醇醛就可以启动反应 ，更有效 ，自我复制的结构 ，
RNA——今天仍然是生命的重要组成部分——可以自我复制并催化其他化学反应。它产生的蛋白质更稳定，
formose反应因其“非选择性”而臭名昭著这意味着除了你想要的实际产品之外 ，叫做氨基氰。然而
，如果它可以用甲醛反应来制造 ，使常见的化学反应更便宜、我们尝试在甲酰反应中加入另一种简单的分子，结束于两个分子。事实上 ，DOI: 10.1039/D3SC03185C
（神秘的地球uux.cn）据对话（郭芳川）  ：生命是如何开始的 ？早期地球上的化学反应是如何创造出复杂的
、也许这不会像创造生命本身一样重要 ，以前的研究分别研究了每一种，这很可能发生在早期地球上发现的简单分子和复杂条件中。
甲醛反应
自催化反应在生物学中起着至关重要的作用 ，可以说是化学和生物学之间的桥梁 。这些积木是如何在早期地球上形成 ，包括Breslow的自催化循环(黑色)与RNA和TNA核苷酸合成的偶联，
该反应仍然不会产生大量的核糖核苷酸构件 。
工业应用
自动催化也有工业应用。